Учeныe из Унивeрситeтa Мaнчeстeрa сooбщили o тoм, чтo xимичeскoe вeщeствo eстeствeннoгo прoисxoждeния, обнаруженное в сое, может проявить себя эффективным в новом лечении смертельных генетических заболеваний, которым подвержено великое множество детей.

Доктор Брайэн Биггер (Brian Bigger) из Университетской Научно-исследовательской Лаборатории Стволовых Клеток, обнаружил, кое-что генистеин (genistein) – произведенный из бобов сои и запатентованный в США в качестве кого лекарство от остеопороза – оказал поразительный эффект получи мышей, страдающих человеческим детским заболеванием или синдромом Санфилиппо (Sanfilippo).

«Санфилиппо – сие неизлечимая мукополисахаридозная (mucopolysaccharide) болезнь (MPS), поражающая одного из 89000 детей в Объединенном Королевстве» – отметил Д-р Биггер, энергия которого разворачивается в Школе Биомедицины.

«У детей страдающих болезнью Санфилиппо наблюдается прогрессивное осложнение умственных функций, подобно сумасшествию, в раннем детстве, наравне с другими симптомами, включая серьезные поведенческие проблемы, на правах например гиперактивность и, в конце концов, смерть в течение первых десяти полет жизни».

В анализе, который уже появился в Общественной Научной Библиотеке, в журнале PLoS ONE, описано, в качестве кого в пищу мышей с болезнью Санфилиппо добавляли высокие дозы генистеина в линия девяти месячного периода. У мышей, подверженных лечению проявлялась значительная затяжка в умственном спаде, включая треть сокращения суммы избыточных сахаров обнаруженных в мозге в результате болезни и шестой части уменьшения воспалений в мозге.

Важно в таком случае, что исследование, выполненное сотрудниками в Больнице Святой Марии в Манчестере, в свою очередь показало, что гиперактивность и другие отклонения в поведении наблюдаемые у животных страдающих синдромом Санфилиппо без остатка были скорректированы при помощи лечения генистеином.

Лектор Райф (Wraith), соавтор анализа, консультант и педиатр Центра Генетической Медицины в Больнице Истинный Марии сказал следующее: «Санфилиппо – болезнь, заключающаяся в генетическом недостатке энзима, что ведет к ошибке в распаде сложных сахаров в клетке.

«Сие в свою очередь ведет к скоплению и застою этих мало-: неграмотный распавшихся сложных сахаров в клетках, сбоям в мозговой функции и, в конце концов, к глубоким умственным нарушениям, которые автор этих строк видим у детей с этим диагнозом. Манчестер является специализированным центром наблюдения следовать подобным типом генетических заболеваний, где мы следим по (по грибы) более, чем 100 пациентами из всей Великобритании и из-за ее пределами».

Научно-исследовательская группа Манчестера, поддерживаемая обществом мукополисахаридозных заболеваний Великобритании и Научно-исследовательским Биомедицинским Центром Манчестера, надеется в ближайшем будущем провести клиническим испытания с применением плацебо ради пациентов с болезнью Санфилиппо.

українська версія: Боби сої допоможуть у боротьбі зі смертельними захворюваннями дітей